微粒给药系统在肝纤维化治疗中的研究进展

来源

中国医药生物技术年12月第14卷第6期

作者

李承群，苏瑾，李桂玲

佳木斯大学药学院制剂室

中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所制剂室

正文

肝纤维化是与高发病率和死亡率相关的严重肝病，其中非酒精性肝纤维化对成人和儿童的影响高达40%[1]。

肝纤维化是大多数慢性肝病的组织学标志，可发展为肝硬化和肝衰竭，且易导致肝细胞癌[2]。肝星状细胞（HSC）占肝脏总体积8%~10%，当HSC由静止形式转化为活化形式时，会导致细胞外基质（ECM）过度生成，从而导致瘢痕或纤维组织沉积[3]，造成肝纤维化，最终发展为肝硬化和肝功能衰竭[4]。

目前临床上治疗肝纤维化的药物主要包括水飞蓟宾、姜黄素、溴苯磺酸和曲格列酮等。

但这些药物单独使用均具有一定的毒性，且特异性较差，生物利用度较低，半衰期较短。

而将其制备成不同微粒后再给药则显示出了较好的疗效及较高的生物利用度[5]。

因此本文针对微粒给药系统在肝纤维化治疗中的研究进展综述如下。

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